Глобальный охват турецких инноваций
VenaBlock® разработан и производится INVAMED, турецкой компанией по производству медицинского оборудования, специализирующейся на технологиях сосудистых вмешательств. С момента своего появления на рынке VenaBlock® был принят в практике сосудистой хирургии и интервенционной радиологии в Европе, Азии и на международных рынках, что является свидетельством его надежной базы клинических данных и удобного для врачей дизайна.
Раннее внедрение: опыт Сингапура
Сингапур был одним из первых центров за пределами Европы, которые начали масштабное внедрение ВенаБлока, что привело к знаменательному исследованию RIVIERA — первому проспективному одноцентровому регистру, оценивающему систему в азиатской популяции пациентов. Опубликованное в журнале «Флебология» исследование продемонстрировало высокий технический успех и безопасность, укрепив доверие к ВенаБлоку во всем Азиатско-Тихоокеанском регионе.
Последующее внедрение последовало в Сингапуре, Малайзии и Индонезии, при этом данные индонезийских дистрибьюторов подтвердили, что реальные результаты соответствуют результатам европейского реестра.
Европейский клинический опыт
В Европе ВенаБлок был принят в центрах вен в Германии, Нидерландах, Италии, Турции и ряде других стран. Его маркировка охватывает все предполагаемое применение — эндовенозное закрытие некомпетентных поверхностных туловищных вен — а его конкурентоспособный профиль по сравнению с сопоставимыми системами сделал его особенно привлекательным в чувствительных к затратам системах здравоохранения.
Обучение и прокторинг
INVAMED предоставляет структурированные программы обучения врачей для VenaBlock®, включая практические семинары, наблюдение за реальными случаями и образовательные ресурсы. Кривая обучения опытных флебологов короткая — обычно 10–15 случаев под наблюдением достаточно для достижения квалификации, сравнимой с другими венозными процедурами с использованием катетера.
Реальный мир и результаты испытаний
Данные постмаркетингового наблюдения из нескольких центров подтверждают, что реальные результаты применения ВенаБлока соответствуют результатам клинических испытаний. Уровень закрытия 93,75% за 12 месяцев, наблюдаемый в контролируемых реестрах, воспроизводится в повседневной клинической практике, подтверждая воспроизводимость системы в руках обученных операторов в различных медицинских учреждениях.