Alcance global de uma inovação turca
VenaBlock® é desenvolvido e fabricado pela INVAMED, uma empresa turca de dispositivos médicos especializada em tecnologias de intervenção vascular. Desde a sua introdução no mercado, o VenaBlock® foi adotado em cirurgia vascular e práticas de radiologia intervencionista em toda a Europa, Ásia e mercados internacionais — uma prova da sua robusta base de evidências clínicas e design amigável ao médico.
Adoção antecipada: a experiência de Singapura
Singapura foi um dos primeiros centros fora da Europa a adotar o VenaBlock® em grande escala, levando ao ensaio histórico RIVIERA — o primeiro registo prospetivo e unicêntrico que avalia o sistema numa população de pacientes asiáticos. Publicado na Phlebology, o ensaio demonstrou alto sucesso técnico e segurança, estabelecendo confiança no VenaBlock® em toda a região da Ásia-Pacífico.
Seguiu-se a adoção subsequente em Singapura, Malásia e Indonésia, com os dados dos distribuidores indonésios confirmando resultados no mundo real consistentes com os resultados do registo europeu.
Experiência Clínica Europeia
Na Europa, o VenaBlock® foi adotado em centros venosos na Alemanha, Holanda, Itália, Turquia e vários outros países. A sua rotulagem abrange toda a utilização pretendida – encerramento endovenoso de veias tronculares superficiais incompetentes – e o seu perfil competitivo em relação a sistemas comparáveis tornou-o particularmente atraente em sistemas de saúde sensíveis aos custos.
Treinamento e supervisão
A INVAMED oferece programas estruturados de treinamento médico para VenaBlock®, incluindo workshops práticos, supervisão de casos ao vivo e recursos educacionais. A curva de aprendizado para flebologistas experientes é curta – normalmente 10 a 15 casos supervisionados são suficientes para atingir proficiência, comparável a outros procedimentos venosos baseados em cateter.
Resultados do mundo real versus resultados de teste
Os dados de vigilância pós-comercialização de vários centros confirmam que os resultados no mundo real com VenaBlock® são consistentes com os resultados dos ensaios clínicos. A taxa de fechamento de 93,75% em 12 meses observada em ambientes de registro controlados é replicada na prática clínica de rotina, validando a reprodutibilidade do sistema nas mãos de operadores treinados em diferentes ambientes de saúde.