Quem é o candidato ideal?
VenaBlock® é indicado para pacientes com insuficiência venosa superficial sintomática devido à incompetência da veia safena magna (VSM), veia safena parva (VSP) ou veia safena acessória anterior (VSAA). Os candidatos ideais incluem:
- Pacientes com doença CEAP C2–C6 com refluxo confirmado de GSV ou SSV na ultrassonografia duplex
- Pacientes que evitaram o tratamento devido ao medo de múltiplas injeções ou anestesia geral
- Pacientes que necessitam de tratamento bilateral — A necessidade anestésica mínima do VenaBlock® torna confortável o tratamento bilateral na mesma sessão
- Pacientes com ocupações ou estilos de vida incompatíveis com a adesão às meias de compressão por 2 semanas
- Pacientes em terapia anticoagulante (com orientação médica)
Considerações sobre diâmetro e comprimento da veia
VenaBlock® é adequado para diâmetros de GSV que variam de 4 mm a aproximadamente 20 mm. Para veias de diâmetro muito grande (>20 mm), o adesivo pode não fornecer contato suficiente com a parede para um fechamento confiável, e técnicas térmicas ou ligadura cirúrgica podem ser preferidas. Seu médico medirá o diâmetro da veia em vários pontos durante a avaliação ultrassonográfica pré-procedimento.
Contra-indicações
VenaBlock® está contra-indicado em pacientes com:
- Alergia ou hipersensibilidade conhecida ao cianoacrilato
- Tromboflebite superficial aguda na veia alvo
- Trombose venosa profunda ativa no membro tratado
- Doença arterial periférica grave (ITB <0,5) como patologia primária
O que sua consulta incluirá
Antes de recomendar VenaBlock®, um especialista vascular irá realizar:
- Exame clínico: avaliação da distribuição de varicosidades, alterações cutâneas e edema
- Ultrassom duplex: mapeamento de fontes de refluxo, medição do diâmetro das veias e confirmação da permeabilidade das veias profundas
- Classificação CEAP: Classificação da gravidade da doença para orientar a intensidade do tratamento
- Triagem de alergia: avaliação da sensibilidade ao cianoacrilato
Uma nota sobre varizes recorrentes
VenaBlock® pode ser usado em pacientes com varizes recorrentes após tratamento prévio, incluindo ablação térmica ou cirurgia prévia, desde que a anatomia permita a colocação segura do cateter e não haja hipersensibilidade ao cianoacrilato. A orientação ultrassonográfica é essencial nesses casos para navegar pelas alterações anatômicas pós-operatórias.