Cos'è VenaBlock®?
VenaBlock® è un sistema di chiusura endovenosa non termica di nuova generazione sviluppato per il trattamento dell'insufficienza venosa cronica e delle vene varicose sintomatiche. A differenza delle tradizionali tecniche di ablazione termica, come l'ablazione laser endovenosa (EVLA) o l'ablazione con radiofrequenza (RFA), VenaBlock® sigilla le vene malate utilizzando adesivo cianoacrilato di grado medico, eliminando completamente la necessità di energia termica.
La tecnologia dietro VenaBlock®
Il principio attivo di VenaBlock® è un polimero di cianoacrilato specificamente formulato, una classe di adesivi di grado medico ampiamente utilizzati nelle applicazioni chirurgiche. Quando introdotto nel lume di una vena safena incompetente, l’adesivo polimerizza rapidamente a contatto con il sangue, creando un sigillo meccanico durevole che chiude permanentemente la vena.
La procedura viene eseguita sotto guida ecografica duplex in tempo reale, garantendo un posizionamento preciso del catetere e un rilascio controllato dell'adesivo in tutto il segmento venoso.
Principali vantaggi clinici
- Nessuna energia termica: elimina il rischio di danni ai nervi e ustioni cutanee associati alle tecniche laser e RF
- Nessuna anestesia tumescente: solo una singola iniezione nel sito di puntura, riducendo significativamente il disagio del paziente
- Volume adesivo ridotto: ~1,2 ml per vena, fino al 30% in meno rispetto a sistemi comparabili
- Recupero rapido: la maggior parte dei pazienti riprende le normali attività entro 2 ore
- Calze compressive facoltative: nessun requisito obbligatorio di compressione post-procedura
A chi è indicato VenaBlock®?
VenaBlock® è indicato per i pazienti con insufficienza sintomatica della vena grande safena (GSV) o della vena piccola safena (SSV), classificata CEAP C2–C6. È particolarmente indicato per:
- Pazienti con fobia dell'ago che non possono tollerare iniezioni tumescenti multiple
- Pazienti che necessitano di trattamento bilaterale in un'unica sessione
- Medici che cercano una soluzione ambulatoriale, in studio, con tempi di inattività minimi
Evidenza clinica
VenaBlock® è stato valutato in numerosi studi clinici internazionali. Lo studio RIVIERA (Singapore) ha dimostrato un elevato successo tecnico e sicurezza al follow-up di 6 mesi. I dati a lungo termine mostrano un tasso di chiusura a 12 mesi del 93,75% a 12 mesi (follow-up a lungo termine in corso), confermando un’efficacia duratura paragonabile ai metodi di termoablazione.
Conclusione
VenaBlock® rappresenta un progresso significativo nella cura delle vene minimamente invasiva. Combinando la comprovata efficacia della chiusura endovenosa con un meccanismo non termico, offre risultati eccellenti per i pazienti riducendo sostanzialmente la complessità procedurale e il disagio postoperatorio. Per medici e pazienti che cercano un approccio moderno e basato sull’evidenza per il trattamento delle vene varicose, VenaBlock® è una scelta convincente.