¿Qué es VenaBlock®?
VenaBlock® es un sistema de cierre endovenoso no térmico de última generación desarrollado para el tratamiento de la insuficiencia venosa crónica y las varices sintomáticas. A diferencia de las técnicas tradicionales de ablación térmica, como la ablación endovenosa con láser (EVLA) o la ablación por radiofrecuencia (RFA), VenaBlock® sella las venas enfermas utilizando adhesivo de cianoacrilato de grado médico, eliminando por completo la necesidad de energía térmica.
La tecnología detrás de VenaBlock®
El ingrediente activo de VenaBlock® es un polímero de cianoacrilato específicamente formulado, una clase de adhesivo de grado médico ampliamente utilizado en aplicaciones quirúrgicas. Cuando se introduce en la luz de una vena safena incompetente, el adhesivo se polimeriza rápidamente al contacto con la sangre, creando un sello mecánico duradero que cierra permanentemente la vena.
El procedimiento se realiza bajo guía de ultrasonido dúplex en tiempo real, lo que garantiza un posicionamiento preciso del catéter y una administración controlada del adhesivo en todo el segmento de la vena.
Ventajas clínicas clave
- Sin energía térmica: Elimina el riesgo de daño a los nervios y quemaduras en la piel asociados con las técnicas de láser y RF.
- Sin anestesia tumescente: solo una inyección en el lugar de la punción, lo que reduce significativamente la incomodidad del paciente.
- Volumen de adhesivo reducido: ~1,2 ml por vena, hasta un 30 % menos que sistemas comparables
- Recuperación rápida: la mayoría de los pacientes reanudan sus actividades normales en 2 horas.
- Medias de compresión opcionales: no se requiere compresión obligatoria después del procedimiento.
¿Para quién está indicado VenaBlock®?
VenaBlock® está indicado para pacientes con incompetencia sintomática de la vena safena mayor (GSV) o de la vena safena menor (SSV), clasificadas CEAP C2-C6. Es especialmente adecuado para:
- Pacientes con fobia a las agujas que no pueden tolerar múltiples inyecciones tumescentes.
- Pacientes que requieran tratamiento bilateral en una sola sesión
- Médicos que buscan una solución ambulatoria en el consultorio con un tiempo de inactividad mínimo
Evidencia clínica
VenaBlock® ha sido evaluado en múltiples estudios clínicos internacionales. El ensayo RIVIERA (Singapur) demostró un alto éxito técnico y seguridad en un seguimiento de 6 meses. Los datos a largo plazo muestran una tasa de cierre a los 12 meses del 93,75% a los 12 meses (seguimiento a largo plazo en curso), lo que confirma una eficacia duradera comparable a los métodos de ablación térmica.
Conclusión
VenaBlock® representa un avance significativo en el cuidado de las venas mínimamente invasivo. Al combinar la eficacia comprobada del cierre endovenoso con un mecanismo no térmico, ofrece excelentes resultados para los pacientes y, al mismo tiempo, reduce sustancialmente la complejidad del procedimiento y las molestias posoperatorias. Para los médicos y pacientes que buscan un enfoque moderno y basado en evidencia para el tratamiento de las venas varicosas, VenaBlock® es una opción convincente.