Was ist VenaBlock®?
VenaBlock® ist ein nicht-thermisches endovenöses Verschlusssystem der nächsten Generation, das für die Behandlung chronischer Veneninsuffizienz und symptomatischer Krampfadern entwickelt wurde. Im Gegensatz zu herkömmlichen thermischen Ablationstechniken – wie der endovenösen Laserablation (EVLA) oder der Radiofrequenzablation (RFA) – versiegelt VenaBlock® erkrankte Venen mit medizinischem Cyanacrylat-Klebstoff, wodurch die Notwendigkeit von Wärmeenergie vollständig entfällt.
Die Technologie hinter VenaBlock®
Der Wirkstoff in VenaBlock® ist ein speziell formuliertes Cyanacrylat-Polymer – eine Klasse medizinischer Klebstoffe, die häufig in chirurgischen Anwendungen eingesetzt werden. Wenn der Klebstoff in das Lumen einer insuffizienten Stammvene eingeführt wird, polymerisiert er bei Kontakt mit Blut schnell und erzeugt eine dauerhafte mechanische Dichtung, die die Vene dauerhaft verschließt.
Der Eingriff wird unter Echtzeit-Duplex-Ultraschallführung durchgeführt, um eine präzise Positionierung des Katheters und eine kontrollierte Klebstoffabgabe über das gesamte Venensegment sicherzustellen.
Wichtige klinische Vorteile
- Keine thermische Energie: Eliminiert das Risiko von Nervenschäden und Hautverbrennungen im Zusammenhang mit Laser- und HF-Techniken
- Keine Tumeszenzanästhesie: Nur eine einzige Injektion an der Einstichstelle – deutliche Reduzierung der Beschwerden für den Patienten
- Reduziertes Klebstoffvolumen: ~1,2 ml pro Vene, bis zu 30 % weniger als bei vergleichbaren Systemen
- Schnelle Genesung: Die meisten Patienten nehmen innerhalb von 2 Stunden ihre normalen Aktivitäten wieder auf
- Kompressionsstrümpfe optional: Keine obligatorische Kompressionspflicht nach dem Eingriff
Für wen ist VenaBlock® geeignet?
VenaBlock® ist für Patienten mit symptomatischer Insuffizienz der V. saphena magna (GSV) oder V. saphena parva (SSV), klassifiziert nach CEAP C2–C6, indiziert. Es eignet sich besonders für:
- Patienten mit Nadelphobie, die mehrere Tumeszenzinjektionen nicht vertragen
- Patienten, die eine bilaterale Behandlung in einer einzigen Sitzung benötigen
- Ärzte suchen eine ambulante, praxisnahe Lösung mit minimalen Ausfallzeiten
Klinischer Beweis
VenaBlock® wurde in mehreren internationalen klinischen Studien evaluiert. Die RIVIERA-Studie (Singapur) zeigte nach 6 Monaten einen hohen technischen Erfolg und eine hohe Sicherheit. Langzeitdaten zeigen eine 12-Monats-Abschlussrate von 93,75 % nach 12 Monaten (Langzeit-Follow-up läuft), was eine dauerhafte Wirksamkeit bestätigt, die mit thermischen Ablationsmethoden vergleichbar ist.
Abschluss
VenaBlock® stellt einen bedeutenden Fortschritt in der minimalinvasiven Venenversorgung dar. Durch die Kombination der nachgewiesenen Wirksamkeit des endovenösen Verschlusses mit einem nicht-thermischen Mechanismus werden hervorragende Ergebnisse für den Patienten erzielt und gleichzeitig die Komplexität des Verfahrens und die postoperativen Beschwerden erheblich reduziert. Für Ärzte und Patienten, die einen modernen, evidenzbasierten Ansatz zur Behandlung von Krampfadern suchen, ist VenaBlock® eine überzeugende Wahl.