VenaBlock device

VenaBlock® Cyanoacrylat-Verschluss · Venenversiegelungssystem

Nicht-thermischer endovenöser Verschluss

IIa · AESVS-Leitlinienklasse 2022

Der Cyanoacrylat-Klebstoffverschluss trägt eine Klasse-IIa-Empfehlung mit Level-A-Evidenz in den ESVS-2022-Leitlinien, wenn eine nicht-thermische, nicht-tumeszente Technik bevorzugt wird.

VENABLOCK®

Warum nicht-thermischer Verschluss

Kontinuierliche Applikationstechnik

Kontrollierte, kontinuierliche Cyanoacrylat-Applikation während des Katheterrückzugs unter Duplex-Ultraschall-Führung mit sofortiger externer Kompression über dem behandelten Segment.

Keine thermische Energie

Es wird zu keinem Zeitpunkt Wärme erzeugt, wodurch thermische Nervenschäden und Hautverbrennungen, wie sie bei Laser- und Radiofrequenzablation auftreten können, konstruktionsbedingt vermieden werden.

Keine Tumeszenzanästhesie

Lokalanästhesie nur am Zugangspunkt. In publizierten VenaBlock®-Studienprotokollen wurden Patienten am selben Tag mobilisiert, und Kompressionsstrümpfe waren nicht vorgeschrieben.

VENABLOCK™

Vorteile

Kontinuierliche Applikationstechnik

Kontrollierte, kontinuierliche Cyanoacrylat-Applikation während des Katheterrückzugs unter Duplex-Ultraschall-Führung mit sofortiger externer Kompression über dem behandelten Segment.

Keine thermische Energie

Es wird zu keinem Zeitpunkt Wärme erzeugt, wodurch thermische Nervenschäden und Hautverbrennungen, wie sie bei Laser- und Radiofrequenzablation auftreten können, konstruktionsbedingt vermieden werden.

Keine Tumeszenzanästhesie

Lokalanästhesie nur am Zugangspunkt. In publizierten VenaBlock®-Studienprotokollen wurden Patienten am selben Tag mobilisiert, und Kompressionsstrümpfe waren nicht vorgeschrieben.

VenaBlock® device

Dokumentiert in begutachteter Literatur.

VenaBlock®-Ergebnisse sind in prospektiven Studien und Großkohortenuntersuchungen publiziert, die in indizierten Gefäßjournalen erschienen sind — nicht in Marketingaussagen.

0,4 %
Okklusion nach 12 Monaten — 538-Patienten-VSM-Kohorte
0,2 %
Okklusion nach 6 Monaten — RIVIERA-Prospektivstudie

Quellen: Eroglu et al., Vascular 2018 (n=538); Linn, Yap et al., Phlebology 2021 (RIVIERA, 39 Extremitäten). In klinischen Studien beobachtete Ergebnisse; individuelle Verläufe können variieren.